在“AI/ML+结构生物学”快速融合的浪潮下，佰翱得(Biortus)8月11日正式发布其结构与AI/ML融合的生物计算平台。该平台集合蛋白设计、抗体优化与苗头化合物发现三大核心能力，打造了从序列生成到实验验证的研发闭环，助力生物医药研发效率倍增，现已面向全球合作伙伴开放。
技术突破：结构解析+AI/ML建模双引擎驱动
依托全球顶尖的X射线晶体学与冷冻电镜平台，佰翱得将高分辨率结构解析能力与AI/ML预测模型深度耦合，打造从序列生成、结构验证、功能筛选到hit发现 的全流程智能平台。该平台为酶工程、抗体优化与早期药物发现提供真正可交付、可转化 的一站式解决方案。
佰翱得自建“万核×百卡”级高性能计算中心 ，构筑业内领先的AI/ML蛋白设计基础设施，全面驱动结构与功能的计算探索与迭代。平台集成AlphaFold2、Chai-1、Bolt-2、Protenix、MD等前沿模型 ，覆盖结构预测、序列生成、构象优化与分子建模全过程。同时，平台内建超大规模分子虚拟筛选系统 与自研数据库体系，支持亿级分子虚拟筛选 ，为结构驱动的生物分子研发注入强大动力，全面满足从科研探索到商业交付的全场景需求。
产业级成果：三大场景验证平台效能
借助结构与AI/ML融合的强大技术平台，佰翱得已在多个蛋白设计与药物研发场景取得显著成果，包括工业酶热稳定性及活性提升、高亲和力抗体优化以及药靶Hit的精准命中。
场景一：酶工程改造，极端环境活性提升20倍
佰翱得 AI/ML驱动的结构与蛋白设计平台已成功完成多个酶分子热稳定性与活性双重优化项目，显著提升工业应用价值。
案例: TEVp系列蛋白设计改造
通过结构分析+序列设计协同优化，设计精准对接活性位点与保守残基，成功构建BioTEVp1等高性能突变体。在高碱性、高变性剂极端环境中，该突变体依然保持完整活性。
热稳定性(Tm)提升达36°C，活性提升20倍!
在1M NaOH / 8M Urea等极端条件下表现出优异耐受性
案例: 14天从设计到实验验证，bdSENP1展示平台极速闭环能力！
在佰翱得智能蛋白设计平台加速驱动下，2周内即完成bdSENP1酶突变体的蛋白设计及实验验证，充分体现了平台在“结构驱动设计+快速实验验证”上的闭环优势，大幅提升蛋白工程效率上限。
热稳定性提升达30°C，显著增强在极端条件下的结构耐受性;
酶活性提升超过500%，反应效率成倍增长。
场景二：AI/ML精准设计抗体，结构还原度达原子级
佰翱得抗体设计平台融合结构生物学解析能力与AI/ML智能建模技术，从抗原表位出发，自动完成抗体结构的精准设计与结合模式预测。
案例: 通过AI/ML建模设计出的抗原-纳米抗体复合物，经 X 射线晶体学解析验证后，结构高度吻合(RMSD<1 Å)，印证了结构预测的高准确性。
关键互作界面保持高度一致，构象精准、结合合理;
充分验证平台在“构象预测+界面建模”方面的准确性与产业实用价值。
这标志着佰翱得平台不仅能“生成结合结构”，更能真实还原结合状态 ，为抗体亲和力优化与功能验证提供强大支持。
场景三：药物发现，4周锁定16.4 nM高亲和力化合物
佰翱得整合结构解析、AI/ML虚拟筛选与实验验证三大核心能力，构建出高效、可扩展的苗头化合物发现流程。通过智能对接预测与高通量TRIC筛选联动，快速识别具备成药潜力的初始片段，为小分子药物研发提供强有力的起点支持。
案例: GPCR靶点片段化合物发现
4周内完成从初始对接到命中验证，充分展现出佰翱得平台在“虚拟+实验”融合策略下的高效率与高准确性，为新药靶点的hit-to-lead奠定坚实基础。
自建片段库开展AI/ML辅助虚拟筛选，2天内快速锁定60个Top hit片段;
1周内成功识别出多个高亲和力hit，KD最低达到16.4 nM
平台价值：重构生物分子研发范式
“传统蛋白设计需数月迭代，而我们通过结构解析与AI/ML的实时反馈循环，成功将研发周期压缩50%以上。”佰翱得技术负责人表示。该平台已服务多家顶尖药企，在工业酶改造、肿瘤抗体开发及难成药靶点攻克中取得突破性进展。
未来，佰翱得将持续深化结构与AI/ML融合的研发平台建设，为生物分子设计注入可验证、可交付、可产业化的新动能，加速推动生物医药从科研探索向产业交付转化。
关于佰翱得
佰翱得是一家全球领先的独立CRO，其成熟的一体化平台提供丰富的模块化服务，包括可溶性蛋白和膜蛋白生产、分析和筛选，以及基于结构的微晶电子衍射、冷冻电镜和X射线晶体学等服务。同时佰翱得现在也提供现成的目录蛋白产品，从而全面加速药物发现。
自2009年以来，佰翱得已与全球各领域的研究机构、生物技术公司和制药公司建立了众多合作关系，其业务遍布中国和波士顿。
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